Pfizer a comunicat că a finalizat depunerea cererii de autorizare a utilizării de urgență (EUA) pentru medicamentul Paxlovid, la Administraţia SUA pentru Alimente şi Medicamente, incluzând şi date din studiul clinic.
Medicamentul cu administrare orală ar putea fi o nouă armă promițătoare în lupta împotriva pandemiei, deoarece poate fi luat ca un tratament timpuriu la domiciliu pentru a ajuta la prevenirea spitalizărilor și deceselor cauzate de COVID-19. De asemenea, ar putea deveni un instrument important în țări și zone cu acces limitat la vaccinuri sau cu rate scăzute de vaccinare, notează Rador.
Producătorul de medicamente a anunţat că a început procesul de solicitare a autorizației în mai multe țări, inclusiv Regatul Unit, Australia, Noua Zeelandă și Coreea de Sud și intenționează să mai depună cereri internaționale.