J&J este al patrulea producător de vaccinuri care efectuează studii umane pe un număr mare de voluntari, până la 60.000, relatează Bloomberg.
Cel mai optimist scenariu indică rezultate imediat după sfârșitul anului, permițând companiei să solicite autorizații de urgență dacă vaccinul este eficient, a anunțat coordonatorul științific al Johnson & Johnson, Paul Stoffels, citat de Bloomberg.
Studiul va compara vaccinul cu o injecție placebo, cu scopul de a arăta dacă reduce cazurile de Covid-19 moderat până la sever. J&J va publica planuri detaliate de testare, așa cum au făcut, până acum, și Pfizer, Moderna și AstraZeneca.
“Este probabil ca mai multe regimuri de vaccin Covid-19 să fie necesare pentru a satisface nevoia globală”, a declarat Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase din SUA. Însă vaccinul J & J „poate fi deosebit de util în controlul pandemiei dacă se dovedește a fi protector după o singură doză”.
Studiul J&J este cu aproape două luni în urma celor de la Moderna care lucrează cu NIAID și a celor de la Pfizer – în parteneriat cu BioNTech SE, ale căror studii finale au început la sfârșitul lunii iulie. Pfizer a spus că ar putea obține rezultate de eficacitate până la sfârșitul lunii octombrie. Însă aceste vaccinuri folosesc regimuri cu două doze.
Vaccinul a fost dezvoltat împreună cu cercetători de la Universitatea Harvard care au petrecut ani de zile lucrând la platforma de vaccinuri adenovirus, care este utilizată și în vaccinul Ebola al lui J & J.
Mai mult decât atât, vaccinul J & J ar putea oferi un avantaj în distribuție față de vaccinările cu două doze și, în plus, acesta poate fi păstrat la temperatura frigiderului timp de trei luni, față de vaccinul Pfizer care necesită congelare profundă pentru depozitare pe termen lung.
J&J a acceptat, de asemenea, să colaboreze cu Marea Britanie la un studiu clinic de fază 3, separat, care va testa un regim de vaccinare cu două doze în mai multe țări, potrivit Stoffels.