Pastilele de la Merck au fost autorizate la o zi după ce SUA au dat undă verde unui tratament similar, dar mai eficient, creat de Pfizer, potrivit Reuters.
Administraţia pentru Medicamente şi Alimente din SUA a declarat că medicamentul creat de Merck, conceput pentru a introduce erori în codul genetic al virusului, ar putea fi utilizat atunci când alte tratamente autorizate nu sunt accesibile sau adecvate clinic.
Medicamentul, molnupiravir, a fost dezvoltat împreună cu Ridgeback Biotherapeutics. Înt-un studiu clinic, s-a dovedit că medicamentul reduce spitalizările şi decesele cu aproximativ 30% în cazul persoanelor cu risc ridicat, aflaţi la începutul bolii.
Medicamentul Pfizer, Paxlovid, a fost autorizat miercuri pentru persoanele cu vârsta de cel puţin 12 ani. Potrivit unor studii clinice, acesta este eficient în proporţie de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor şi a deceselor la pacienţii cu risc crescut de îmbolnăvire severă.
Pe de cealaltă parte, Franţa a anulat miercuri comanda pentru pastilele de la Merck, pe fondul nemulţumirilor legate de rezultatele testelor clinice. Statul european speră că va obţine, până la finalul lunii ianuarie 2022, medicamentul produs de Pfizer, a declarat miercuri ministrul francez al sănătăţii, citat de Reuters.
„Ultimele studii clinice nu sunt deloc bune”, a declarat ministrul francez al sănătăţii, Olivier Véran pentru BFM TV.