„În acest moment, nu am găsit o legătură cauzală cu vaccinarea şi continuăm investigaţia şi evaluarea acestor cazuri. Vom ţine publicul la curent când vom afla mai multe”, a declarat FDA pentru AFP.
De cealaltă parte, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că investighează, la rândul său legăturile dintre vaccinul Johnson & Johnson şi cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge.
„Un caz a apărut în timpul unui studiu clinic şi trei în cadrul vaccinării în Statele Unite. Unul dintre ele a fost fatal”, au punctat reprezentanții EMA într-un comunicat de presă.
Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgenţă în Statele Unite la sfârşitul lunii februarie, după cele care necesită inocularea a două doze, Pfizer / BioNTech şi Moderna.