Acest anunț vine la doar o săptămână după ce concurentul Pfizer a declarat o eficiență de 90% a vaccinului său.
“Acesta este un moment esențial în dezvoltarea vaccinului nostru candidat împotriva COVID-19. Începând cu luna ianuarie, am urmărit și monitorizat acest virus cu intenția de a proteja cât mai mulți oameni din întreaga lume. În timpul acestei perioade, am știut că fiecare zi contează. Această analiză intermediară pozitivă din Studiul de Fază 3 ne-a oferit prima validare clinică conform căreia vaccinul nostru poate preveni boala COVID-19, inclusiv o formă severă a acesteia” a declarat Stéphane Bancel, Chief Executive Officer la Moderna, într-un comunicat remis presei.
Veștile date de companii vin într-un moment în care multe țări europene se confruntă cu un al doilea val de coronavirus și au reinstituit blocaje.
La studiile Moderna, faza a treia, s-au înscris peste 30.000 de participanți în SUA, iar la Pfizer au fost înregistrați peste 43.500 de participanți.
Eficacitatea vaccinului Moderna este determinată de apariția a 95 de cazuri COVID-19 în rândul participanților, dintre care 90 de cazuri au fost observate în grupul placebo comparativ cu 5 la cei care au fost vaccinați.
De asemenea, au existat 11 cazuri severe în rândul participanților care nu au fost vaccinați și niciunul în rândul celor care au primit două doze de vaccin.
Efectele secundare ale vaccinului au fost în general „ușoare sau moderate”, au spus reprezentanții Moderna. Acestea s-au referit la durere la locul injectării, oboseală, dureri musculare și cefalee.
Moderna intenționează să se înscrie pentru a primi o Autorizație de Utilizare de Urgență (EUA) de la FDA (Food and Drug Administration) din SUA, în următoarele săptămâni, și se așteaptă ca această autorizație să se bazeze pe analiza finală a 151 de cazuri și o urmărire mediană de peste 2 luni.