FacebookTwitterLinkedIn

Dacă va primi autorizaţia, acest ser va fi al treilea în Statele Unite, după cele dezvoltate de Pfizer/BioNTech şi Moderna, notează News.ro.

Dr. Paul Stoffels, director ştiinţific la Johnson & Johnson: „Înscrierea de azi pentru autorizaţie de utilizare de urgenţă a vaccinului nostru experimental într-o singură doză anti-Covid este un pas esenţial spre reducerea poverii pe care o presupune boala la nivel global şi oprirea pandemiei”.

La scurt timp după ce Johnson & Johnson a depus aplicaţia, organismul de reglementare a anunţat că, pe 26 februarie, comitetul său consultativ privind vaccinurile plănuieşte să se întâlnească pentru a discuta cererea.