În cadrul etapei curente, instituția a efectuat plăți în valoare totală de 162.506.171,14 lei, direcționate către proiecte cu impact direct asupra calității serviciilor medicale.

Ministerul Sănătății anunță un grad de absorbție de 81% pentru proiectele de investiții finanțate prin PNRR, consolidând ritmul implementării programelor care vizează modernizarea infrastructurii medicale din România.

Investițiile acoperă un spectru amplu de intervenții, de la digitalizarea unor instituții-cheie până la modernizarea secțiilor de terapie intensivă pentru nou-născuți, reducerea infecțiilor asociate asistenței medicale și dezvoltarea centrelor comunitare integrate. Printre proiectele finanțate se numără digitalizarea Institutului Național de Medicină Legală „Mina Minovici”, cu o alocare de peste 2,7 milioane de lei, modernizarea secțiilor ATI pentru nou-născuți din cadrul Spitalului „Louis Țurcanu” Timișoara și Spitalului Municipal Oradea, cu finanțări de peste 512 mii lei, respectiv 1,25 milioane de lei, precum și investiții de peste 10,4 milioane de lei în infrastructura Spitalului Clinic Județean de Urgență Cluj. Spitalul Județean de Urgență Miercurea Ciuc beneficiază de o finanțare de peste 4,38 milioane de lei pentru digitalizare, iar Institutul de Psihiatrie Socola Iași primește peste 142,3 mii lei pentru reducerea infecțiilor nosocomiale.

Ministerul Sănătății continuă și finanțarea proiectelor majore de infrastructură derulate prin Compania Națională de Investiții, inclusiv obiective realizate în parteneriat cu Serviciul Român de Informații, cu alocări care depășesc 61 de milioane de lei. În paralel, sunt finanțate noi centre comunitare integrate în comunele Românași, Popricani și Gârbou, cu o valoare cumulată de peste 1,02 milioane de lei, precum și investiții în infrastructura medicală din Constanța, în valoare de peste 38,2 milioane de lei.

Potrivit Ministerului Sănătății, ritmul implementării proiectelor finanțate prin PNRR rămâne o prioritate, cu obiectivul ca aceste investiții să se transforme în beneficii reale pentru pacienți și personalul medical.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post PNRR: Grad de absorbție de 81% la Ministerul Sănătății pentru investițiile de modernizare a sistemului sanitar appeared first on Forbes Romania.

Conturile ROMATSA au fost blocate în urma procedurii de executare silită inițiată de Pfizer împotriva statului român. Blocarea conturilor ROMATSA nu a fost instituită pentru că societatea ar fi parte în litigiul cu Pfizer, ci pentru că Pfizer a obținut, într-o instanță în Belgia, o măsură asupra acestor sume care urmau să ajungă în România, a explicat ministrul interimar al Finanțelor, Alexandru Nazare, citat de Agerpres.

UPDATE 3 (ora 20:00): „Hotărârea instanței belgiene reflectă importanța obligațiilor contractuale care au stat la baza unui răspuns european de succes la pandemie, construit pe principiul solidarității dintre statele membre. În urma pronunțării hotărârii, Pfizer ia măsurile adecvate pentru a asigura respectarea acesteia prin mecanismele legale de executare deja stabilite”, a transmis un purtător de cuvânt al Pfizer, la solicitarea jurnaliștilor Forbes România.

UPDATE 2 (ora 17:25): Tanczos Barna, vicepremierul şi ministrul interimar al Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, şi-a exprimat convingerea că premierul Ilie Bolojan şi ministrul de Finanţe, Alexandru Nazare, vor găsi o soluţie pentru deblocarea conturilor ROMATSA.

UPDATE 1 (ora 17:10): Radu Miruță, ministrul interimar al Transporturilor, a declarat că EUROCONTROL a suspendat toate tranzacțiile către ROMATSA. Ministrul a explicat că instituția europeană nu va mai transfera către ROMATSA sumele cuvenite, din cauza executării silite în cazul Pfizer.

(articol inițial)

”Am oferit astăzi, colegilor miniștri în ședința de Guvern, detaliile pe care le deține Ministerul Finanțelor legate de situația creată prin poprirea impusă pe conturile ROMATSA ca efect al litigiului cu compania Pfizer. Este important, în primul rând, să clarificăm mecanismul. EUROCONTROL este organizația europeană prin care se colectează taxele plătite de companiile aeriene atunci când folosesc spațiul aerian al unui stat. În cazul României, aceste sume sunt colectate prin EUROCONTROL și apoi sunt virate către partea română, prin ROMATSA, pentru serviciile de navigație aeriană. Blocarea conturilor nu a fost instituită pentru că ROMATSA ar fi parte în litigiul cu Pfizer, ci pentru că Pfizer a obținut, într-o instanță în Belgia, o măsură asupra acestor sume care urmau să ajungă în România’, a precizat Nazare, într-o postare pe pagina sa de Facebook.

Reacția ROMATSA

Printr-un comunicat, Regia Autonomă „Administrația Română a Serviciilor de Trafic Aerian” – ROMATSA spune că a fost notificată de către EUROCONTROL cu privire la instituirea, la data de 30 iunie 2026, a unei măsuri de poprire asigurătorie-executorie în cadrul unei proceduri de executare silită inițiate de compania Pfizer Romania SRL împotriva statului român, pentru o sumă totală de 3.419.721.100,56 RON (principal și dobânzi), la care se adaugă cheltuieli de recuperare de 18.564.777,07 EUR.

”Notificarea transmisă de EUROCONTROL vizează punerea în aplicare a obligațiilor care îi revin acestei organizații în calitate de terț poprit, conform procedurilor legale aplicabile, și privește sumele pe care EUROCONTROL le colectează pentru furnizarea, de către ROMATSA, a serviciilor de navigație aeriană de rută. În temeiul acestei notificări, EUROCONTROL are obligația legală de a declara, în termen de 15 zile, sumele deținute sau datorate statului român și de a le indisponibiliza temporar, fiindu-i interzisă efectuarea de plăți către altă persoană decât solicitantul popririi, până la soluționarea litigiului”, mai citim în comunicat.

ROMATSA spune că a demarat de îndată toate măsurile necesare pentru protejarea intereselor instituției și pentru clarificarea implicațiilor juridice și operaționale ale acestei notificări. Totodată, fost contactată casa de avocatură din Belgia care a asistat instituția în precedentele menționate, în vederea analizării opțiunilor legale disponibile, inclusiv a posibilității suspendării executării măsurii dispuse.

De asemenea, ROMATSA a informat de urgență Ministerul Transporturilor și Infrastructurii și Ministerul Finanțelor, cu care se află în contact permanent pentru  coordonarea demersurilor instituționale, iar în perioada următoare este programată o reuniune tehnică cu reprezentanții EUROCONTROL – Central Route Charges Office (CRCO).

Guvernul depune contestație

Premierul interimar, Ilie Bolojan, a anunțat că ROMATSA, împreună cu avocații Guvernului României, va depune săptămâna viitoare o contestație în Belgia împotriva procedurii de executare silită care o vizează.

„Firma ROMATSA, împreună cu avocații Guvernului României, va depune săptămâna viitoare o contestație în Belgia la această procedură de executare. În același timp, vom continua negocierile, astfel încât să găsim o soluție care să permită atât desfășurarea activității ROMATSA fără probleme, cât și închiderea acestui litigiu într-o manieră acceptabilă pentru ambele părți și sustenabilă pentru bugetul de stat”, a precizat Bolojan.

Premierul interimar a precizat că, după pierderea procesului, autoritățile române au început negocieri cu Pfizer.

„În baza pierderii acestui proces, prin Ministerul de Finanțe și prin Ministerul Sănătății am declanșat procedurile de negociere cu firma Pfizer. Suntem în situația în care aceste negocieri vor continua începând cu săptămâna viitoare, dar, așa cum s-a stabilit între reprezentanții Ministerului de Finanțe și firma Pfizer, nu vom putea face comentarii legate de conținutul acestor negocieri”, a declarat Bolojan.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post Colosul american Pfizer a blocat conturile ROMATSA. Forbes România a obținut o declarație în exclusivitate de la Pfizer appeared first on Forbes Romania.

Buğra Kulak, Head of Pharma & Country Lead Sanofi România, a fost ales în Board-ul Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), într-un moment în care industria pune accent pe colaborare, acces la inovație și consolidarea unui sistem de sănătate mai rezilient.

Buğra Kulak are peste 25 de ani de experiență internațională în industria farmaceutică, pe piețe globale, regionale și locale, iar din 2024 coordonează operațiunile Sanofi în România. Compania subliniază că reprezentarea în Board-ul ARPIM va sprijini dezvoltarea unor soluții bazate pe dovezi, menite să accelereze accesul pacienților la medicamente inovatoare.

,,România se află la un punct de inflexiune critic în domeniul sănătății. Inovația nu este un privilegiu, ci un drept la care fiecare pacient din România merită să aibă acces în timp util. Sunt onorat să mă alătur Comitetului Director ARPIM și mă angajez să lucrez alături de toți factorii interesați pentru a reduce decalajul dintre descoperirile științifice și accesul real al pacienților, contribuind totodată la un sistem de sănătate rezilient și pregătit pentru viitor, care să apropie România de media europeană în ceea ce privește rezultatele în sănătate.” – Buğra Kulak, Country Lead Sanofi România

Sanofi este una dintre cele mai importante companii globale din domeniul sănătății, listată la EURONEXT (SAN) și NASDAQ (SNY), cu operațiuni în peste 100 de țări și o prezență consolidată în zona de prevenție, tratamente inovatoare și parteneriate în ecosistemul de sănătate.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post Buğra Kulak, Country Lead Sanofi România, intră în Board-ul ARPIM appeared first on Forbes Romania.

Noua unitate funcționează ca un centru medical de tip one‑stop‑shop, oferind analize de laborator, consultații în 27 de specialități și monitorizare funcțională, integrând totodată activitatea clinicii care a operat anterior în zonă.

Noua unitate este organizată pe trei etaje, are o suprafață de aproximativ 1.000 mp și include 16 cabinete de consultații, o sală pentru mici intervenții și un cabinet dedicat recoltării probelor biologice.

„Deschiderea unei noi unități de mari dimensiuni în București reprezintă un pas firesc în strategia noastră de dezvoltare și vine ca răspuns la nevoia pacienților de a beneficia de un portofoliu extins de servicii medicale cât mai aproape de casă. Prin rețeaua de hyperclinici dezvoltată în Capitală, reușim astăzi să fim mai aproape de pacienți și să le oferim acces rapid la servicii integrate, indiferent de zona în care se află. Noua hyperclinică este dezvoltată după modelul one-stop-shop, asigurând acces facil la numeroase specialități medicale, analize de laborator și tehnologii avansate”. – Dorin Preda, Director General Adjunct, Grupul MedLife

Portofoliul medical acoperă specialități precum obstetrică-ginecologie, medicină internă, reumatologie, diabet și boli de nutriție, neurologie, cardiologie, endocrinologie, oncologie și nefrologie, fiind susținut de echipe multidisciplinare și tehnologie modernă. Unitatea asigură servicii atât în regim de plată, cât și în regim de abonament corporate. Odată cu această deschidere, MedLife ajunge la 37 de hyperclinici la nivel național, dintre care opt în București.

Prin această investiție, MedLife continuă dezvoltarea rețelei și extinderea conceptului de hyperclinică, unități medicale de mari dimensiuni care oferă pacienților un model complet de tip one-stop-shop.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post MedLife extinde rețeaua din Capitală cu o hyperclinică în Panduri, investiție de peste 1 mil. euro appeared first on Forbes Romania.

SANADOR introduce în România terapia PSMA cu lutețiu‑177, o procedură de radioligand utilizată în centre oncologice internaționale și recomandată în ghidurile majore de urologie și oncologie pentru pacienții PSMA‑pozitivi cu cancer de prostată avansat.

Terapia completează utilizarea PET-CT PSMA, investigație care permite identificarea leziunilor ce exprimă ținta moleculară PSMA, esențială pentru diagnosticul de precizie.

Terapia PSMA cu lutețiu-177 folosește o moleculă care se fixează pe PSMA și livrează local radiația necesară controlului bolii, integrând diagnosticul avansat și tratamentul țintit într-o abordare teranostică, un concept tot mai prezent în medicina nucleară modernă. Procedura este indicată pacienților selectați în urma unei evaluări multidisciplinare, în funcție de expresia PSMA, extinderea bolii și tratamentele anterioare.

„Introducerea terapiei PSMA cu lutețiu-177 la Centrul Oncologic SANADOR reflectă direcția strategică pe care o urmăm pe termen lung: investiții constante în tehnologii medicale avansate, infrastructură specializată și echipe multidisciplinare, pentru o abordare integrată a cazurilor oncologice complexe. După premiera națională reprezentată de PET-CT PSMA, această nouă premieră duce mai departe dezvoltarea medicinei de precizie la SANADOR, prin integrarea diagnosticului avansat și a tratamentului personalizat în același parcurs de îngrijire. Ne dorim ca pacienții să poată beneficia aici, acasă, de opțiunile diagnostice și terapeutice disponibile în centre oncologice internaționale”. – Dr. Doris Andronescu, director general SANADOR.

Tratamentul este realizat în Secția de Terapie Izotopică, într-un mediu controlat, cu protocoale specifice medicinei nucleare.

„Terapia cu lutețiu-177 este o opțiune importantă pentru pacienții eligibili cu cancer de prostată avansat, iar valoarea ei clinică are la bază selecția corectă a cazurilor și integrarea tratamentului într-un plan oncologic personalizat. La Centrul Oncologic SANADOR, expertiza echipei de medicină nucleară este esențială pentru realizarea acestei terapii în condiții de siguranță, în strânsă colaborare cu echipele medicale de oncologie, urologie, radioterapie și imagistică medicală”. – Dr. Eduard Dănăilă, medic primar oncologie medicală, șeful Secției de Oncologie din Centrul Oncologic SANADOR.

Pentru pacienții cu cancer de prostată, parcursul medical poate include RMN multiparametric, biopsie de fuziune, PET-CT, PET-CT PSMA, chirurgie urologică de înaltă performanță, radioterapie și tratamente sistemice moderne.

Terapia este deja standardizată la nivel internațional, fiind susținută de dovezi de nivel 1 din studiile clinice VISION și TheraP, iar analiza finală a studiului PSMAfore (2026) confirmă beneficiile în progresia bolii: 11,6 luni vs. 5,6 luni față de tratamentul hormonal standard (HR 0.49). Meta-analize publicate în European Urology arată că radioligand-terapia îmbunătățește controlul bolii, răspunsul tumoral și calitatea vieții pacienților.

Prin introducerea acestei proceduri, România se aliniază centrelor oncologice internaționale care utilizează radioligand-terapia în linii terapeutice tot mai timpurii, într-un context în care accesul la tehnologii de medicină nucleară avansată este esențial pentru gestionarea cazurilor complexe.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai.

The post Terapia PSMA cu lutețiu‑177, standard internațional în oncologie, devine disponibilă în România appeared first on Forbes Romania.

Procedura, efectuată de echipa condusă de Dr. Liviu Ojoga, marchează extinderea chirurgiei ortopedice robotice către cazurile dificile, unde precizia, conservarea capitalului osos și planificarea tridimensională sunt decisive pentru recuperarea funcțională a pacientului.

Spitalul Clinic SANADOR a realizat prima artroplastie robotică de revizie a genunchiului din România, o intervenție complexă efectuată cu sistemul robotic CORI, singura platformă din țară indicată pentru astfel de proceduri. Operația a fost coordonată de Dr. Liviu Ojoga, șeful Secției de Ortopedie și Traumatologie, și marchează extinderea chirurgiei robotice ortopedice dincolo de artroplastiile primare, către cazurile dificile de revizie.

„Astfel de premiere medicale sunt posibile la SANADOR datorită investițiilor constante în echipamente și tehnologii moderne și performante, dar și datorită echipelor medicale cu experiență, care pot integra aceste resurse în tratamentul pacienților. Obiectivul nostru este să le asigurăm pacienților din România acces la tratamente eficiente, aici, acasă, în condiții de siguranță și confort”. – Dr. Doris Andronescu, director general SANADOR

Intervenția a fost realizată la un pacient de 67 de ani, cu mobilitate sever limitată după o protezare anterioară și mai multe intervenții la nivelul genunchiului. Înainte de operație, articulația avea un arc de mișcare de aproximativ 30 de grade, afectând mersul și activitățile zilnice. Echipa chirurgicală a îndepărtat proteza veche, a excizat țesuturile fibrotice care blocau mobilitatea și a implantat noile componente protetice, folosind datele tridimensionale furnizate intraoperator de sistemul CORI pentru repoziționarea corectă a implanturilor și restabilirea interliniului articular.

„Revizia unei proteze de genunchi este o intervenție complexă, care presupune o planificare atentă și adaptarea intraoperatorie la situația reală a pacientului. În acest caz, sistemul robotic CORI ne-a permis să realizăm un planning tridimensional al genunchiului, să repoziționăm noile componente protetice și să restabilim interliniul articular, cu rezecții osoase cât mai reduse, pentru a conserva capitalul osos”. – Dr. Liviu Ojoga, medic primar ortopedie și traumatologie, șeful Secției de Ortopedie și Traumatologie de la Spitalul Clinic SANADOR

Pacientul a avut o evoluție postoperatorie favorabilă și urmează un program de recuperare medicală, cu kinetoterapie și mobilizare progresivă. Procedura a fost realizată într-un cadru integrat, cu evaluare ortopedică, imagistică avansată, chirurgie robotică, ATI de nivel I și recuperare medicală. SANADOR asigură chirurgie majoră cu suport ATI de nivel I, chirurgie cardiovasculară minim invazivă într-un bloc operator complet digitalizat și servicii de urgență medicală și chirurgicală pentru adulți și copii, cu imagistică nonstop și flotă proprie de ambulanțe.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post Artroplastie robotică de revizie a genunchiului, realizată în premieră în România la Spitalul Clinic SANADOR appeared first on Forbes Romania.

Oferta rămâne deschisă până la 15 iulie pentru acționarii minoritari.

Preluarea Biofarm de către grupul farmaceutic polonez Polpharma s‑a finalizat, după ce Longshield Investment Group (fostă SIF Muntenia) și Lion Capital (fostă SIF Banat‑Crișana), acționarii care controlau cumulat 88,4257% din companie, și‑au vândut integral pachetele în cadrul ofertei publice voluntare derulate prin Bursa de Valori București.

Deși controlul companiei a fost deja transferat, oferta publică rămâne deschisă până la 15 iulie 2026, perioadă în care acționarii minoritari , aproximativ 11,5% din capital, pot subscrie la prețul de 1,3790 lei/acțiune. Tranzacția este însă decisă matematic, întrucât pachetele majoritare au fost deja vândute către Polpharma.

Oferta publică voluntară a fost aprobată de Autoritatea de Supraveghere Financiară, după îndeplinirea tuturor condițiilor prealabile, inclusiv aprobarea și publicarea procedurii de plată a dividendului special de 0,140263 lei/acțiune, care va fi distribuit pe 10 iulie.

După închiderea ofertei, Polpharma va putea iniția procedura de retragere automată (squeeze‑out) a acționarilor rămași, în timp ce Biofarm va putea fi ulterior delistată de la Bursa de Valori București.

La prețul de 1,379 lei/acțiune, Biofarm este evaluată la aproximativ 1,36 miliarde lei (circa 270 milioane euro), una dintre cele mai mari tranzacții din industria farmaceutică locală.

Polpharma, unul dintre cele mai mari grupuri farmaceutice din Europa Centrală, operează cu venituri anuale de peste 1 miliard euro și un portofoliu de peste 600 de produse, fiind un jucător regional cu capacitate financiară și operațională pentru integrarea unor active locale precum Biofarm. Compania opereaza în Polonia, Kazahstan și regiunea baltică și își extinde portofoliul în zona medicamentelor fără prescripție și a producției locale. Preluarea Biofarm ar reprezenta o consolidare strategică într-o piață românească de peste 30 miliarde lei, aflată în creștere accelerată pe segmentele OTC și suplimente.

Biofarm este unul dintre cei mai mari producători locali de medicamente OTC, cu mărci consacrate precum Colebil, Carmol, Bixtonim sau Triferment, portofoliu care intră integral în structura Polpharma. Biofarm a închis ultimul exercițiu financiar cu venituri de peste 286 milioane lei, marje nete de 25 – 26% și o poziție de numerar care a depășit 120 milioane lei, confirmând statutul său de producător farma cu profitabilitate ridicată și structură financiară solidă.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai.

The post Tranzacție finalizată: Polpharma securizează 88,42% din Biofarm după subscrierea marilor acționari appeared first on Forbes Romania.

De la Londra la București, iunie 2026 devine luna în care farma globală și regională trece oficial în „execution mode”. Prin tranzacția Biofarm, confirmată oficial prin Decizia ASF nr. 596 din 11 iunie 2026, România intră în harta marilor repoziționări farma și reprezintă un studiu de caz CEE într-un ciclu global de repoziționare accelerată : patent cliff, presiune pe infrastructură și M&A accelerat.

Trei tranzacții aparent disparate, Nuvalent de către GSK, preluarea Firefly Bio de către Johnson & Johnson și oferta publică de preluare a Biofarm de către Polpharma, se aliniază într-o singură logică economică: companiile farmaceutice cumpără portofolii, infrastructură și tehnologie gata validate pentru a compensa presiunea patentelor, pentru a scurta timpul până la venituri și pentru a evita riscurile asociate investițiilor greenfield. Fundalul macro este confirmat de raportul Cushman & Wakefield pentru sectorul life sciences, care arată o piață imobiliară aflată în rebalansare, cu vacancy ridicat și un pipeline de construcții redus, ceea ce împinge industria către consolidare accelerată și achiziții strategice.

În cazul GSK, tranzacția de 10,6 miliarde USD pentru preluarea Nuvalent reprezintă una dintre cele mai clare mutări de „pipeline rebuilding” din ultimii ani. Compania britanică cumpără trei active oncologice: zidesamtinib (ROS1), neladalkib (ALK) și NVL‑330 (HER2), toate aflate în stadii avansate de dezvoltare, cu decizii FDA programate pentru 18 septembrie 2026 și 27 noiembrie 2026.

GSK formulează explicit rațiunea economică a tranzacției: „Achiziția oferă GSK noi oportunități imediate de creștere a vânzărilor […] pe parcursul perioadei de pierdere a exclusivității (2028–2030)”, iar achiziția „se așteaptă să crească vânzările și profitul operațional de bază în 2027 și EPS de bază în 2029”. Cu alte cuvinte, GSK cumpără timp, venituri și stabilitate într-o perioadă în care portofoliul său blockbuster intră în zona critică a pierderii exclusivității. Este o mutare de execuție pură, calibrată pentru a reduce riscul comercial într-un moment în care costul capitalului și presiunea pe inovație sunt la maxime istorice.

Johnson & Johnson operează pe o logică similară, dar pe un alt nivel de maturitate tehnologică. Achiziția Firefly Bio pentru 1 miliard USD aduce în portofoliul J&J platforma Firelink, o tehnologie de tip degrader antibody conjugate (DAC) destinată tratării tumorilor KRAS-driven, considerate până de curând „undruggable”.

Comunicatul oficial al companiei este explicit: „Johnson & Johnson a încheiat un acord definitiv pentru achiziționarea Firefly Bio […] dezvoltând platforma sa proprie Firelink de conjugați de anticorpi degradanți (DAC)”, iar în justificarea științifică se afirmă că „KRAS este considerat, în mod notoriu, o țintă imposibil de tratat cu medicamente […] Credem că platforma Firelink va depăși limitele tratamentelor actuale.”

Dacă GSK cumpără active aproape de monetizare, J&J cumpără viitorul: o platformă care poate genera multiple linii terapeutice și poate repoziționa compania în competiția pentru următoarea generație de terapii oncologice. Este o mutare de „future-proofing”, menită să diversifice pipeline-ul.

Aceste tranzacții globale se desfășoară pe fundalul unei piețe imobiliare life sciences aflate într-o fază de ajustare structurală. Raportul Cushman & Wakefield arată că vacancy-ul în huburile life sciences a ajuns la 23,1% la finalul lui 2025, în timp ce pipeline-ul de construcții noi s-a redus la 3–4% din stoc, față de aproximativ 17% în 2023. În același timp, investițiile în active R&D au crescut la 13,5 miliarde USD, cu 28% față de anul anterior.

Cushman sintetizează fenomenul astfel: „Companiile farmaceutice și de biotehnologie și-au intensificat activitatea de fuziuni și achiziții și de licențiere în 2025, în timp ce se pregăteau pentru prăbușirea brevetelor”, iar „Rata locurilor de muncă vacante a crescut la 23,1% […], dar o producție mult mai mică ar trebui să ajute la stabilizarea condițiilor”.

Într-o piață în care costurile de capital sunt ridicate, autorizările durează, iar cererea este volatilă, companiile preferă să cumpere infrastructură existentă și companii funcționale, în loc să construiască de la zero. Iar România devine, prin Biofarm, un studiu de caz regional al aceluiași mecanism.

Preluarea Biofarm de către Polpharma, evaluată la aproximativ 270 de milioane de euro, este confirmată oficial prin Decizia ASF nr. 596 din 11 iunie 2026. Documentul de ofertă publică de preluare voluntară a societății Biofarm S.A., inițiată de Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. cuprinde 985.375.350 acțiuni, reprezentând 100% din capitalul social; prețul de cumpărare: 1,3790 lei/acțiune; perioada de derulare: 18.06.2026–15.07.2026. Raportul curent al Biofarm din 6 mai 2026 confirmă angajamentul fondurilor Longshield Investment Group și Lion Capital de a subscrie integral oferta, ceea ce transformă tranzacția într-un exit de peste 1,2 miliarde de lei.

Evaluarea totală a companiei, de aproximativ 1,34 miliarde de lei, reflectă atât valoarea portofoliului de branduri generice, cât și valoarea infrastructurii industriale: una dintre cele mai moderne fabrici GMP din România, recent extinsă și complet operațională.

Pentru Polpharma, liderul pieței farmaceutice din Polonia, achiziția Biofarm reprezintă o mutare strategică de consolidare în Europa Centrală și de Est. Compania preia un portofoliu stabil, cu risc minim de brevet, care generează cash-flow imediat și poate finanța divizia de medicamente biologice (Polpharma Biologics). În același timp, preia o infrastructură industrială certificată european, evitând costurile, birocrația și timpul necesar construirii unei facilități greenfield. Strategia descrisă de Cushman: „buy, don’t build”.

Privite împreună, cele trei tranzacții arată aceeași logică structurală, aplicată pe trei niveluri de scară. GSK cumpără active late-stage pentru a acoperi un patent cliff iminent. J&J cumpără o platformă de generație următoare pentru a-și securiza viitorul în oncologie. Polpharma cumpără portofoliu, infrastructură și poziție de piață într-o economie CEE în creștere. Toate trei sunt răspunsuri la același context: presiune pe brevete, cost ridicat al capitalului, volatilitate în cererea de spații R&D și o piață imobiliară life sciences în rebalansare.

Indiferent dacă vorbim despre 10 miliarde USD la Londra, 1 miliard USD în SUA sau 270 de milioane EUR la București, logica economică este identică: companiile cumpără azi ceea ce nu mai au timp să construiască mâine.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post Analiză Forbes România: Tranzacțiile GSK, J&J și Polpharma declanșează noul ciclu global al industriei farma și life sciences real estate appeared first on Forbes Romania.

Populaţia României a înregistrat, în aprilie 2026, un spor negativ (-8.758), numărul deceselor înregistrate fiind de 1,8 ori mai mare decât cel al născuţilor-vii, arată datele publicate de Institutul Naţional de Statistică (INS).

În aprilie 2026 s-au înregistrat certificatele de naştere pentru 10.655 copii, în scădere cu 27 (-0,3%) faţă de luna martie 2026, conform Agerpres.

Numărul certificatelor de deces înregistrate în aceeaşi lună a fost de 19.413 (10.023 pentru persoane de sex masculin şi 9.390 pentru persoane de sex feminin), mai puţin cu 1.353 decese faţă de luna martie 2026, ceea ce reprezintă o scădere de 6,5% (-6,4% persoane de sex masculin şi -6,7% persoane de sex feminin).

Numărul de certificate de deces înregistrat pentru copiii cu vârsta de sub un an în luna aprilie 2026 a fost de 61, în creştere cu 2 faţă de luna martie 2026.

În luna aprilie 2026, 42% (8.154 decese) din totalul numărului de decese s-a înregistrat la persoanele în vârstă de 80 ani şi peste, 28% (5.428 decese) la persoanele de 70-79 ani şi 16%, reprezentând 3.098 decese, la persoanele în vârstă de 60-69 ani. La polul opus, cele mai puţine decese au fost înregistrate la grupele de vârstă 0-4 ani (81 decese), 5-19 ani (45 decese) şi 20-29 ani (84 decese).

La oficiile de stare civilă s-au înregistrat 6.693 căsătorii iar numărul divorţurilor pronunţate prin hotărâri judecătoreşti definitive şi prin acordul soţilor (pe cale administrativă sau prin procedură notarială) a fost de 2.194.

Comparativ cu perioada similară a anului trecut, numărul certificatelor de naştere pentru născuţi-vii înregistrat în luna aprilie 2026 a fost mai mic cu 726 (-6,4%) comparativ cu aceeaşi lună din anul 2025.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post România continuă declinul demografic: în aprilie 2026, decesele au fost de 1,8 ori mai numeroase decât nașterile appeared first on Forbes Romania.

Noua configurație, una dintre cele mai performante din Europa, marchează o schimbare de scară în procesarea investigațiilor genetice complexe, printr-o capacitate operațională de peste trei ori mai mare față de perioada pre‑automatizare, utilizată în infertilitate, oncologie, pediatrie și diagnosticul bolilor rare.

Synevo România devine singurul laborator din țară care operează un flux complet automatizat pentru analize citogenetice, odată cu implementarea unei infrastructuri tehnologice avansate ce include sistemul HANABI‑PIII Plus dezvoltat de ADS Biotec, alături de platformele CellWriter S și BioDot FISHArray.

Automatizarea scurtează semnificativ etapele de procesare și limitează variabilitatea inerentă fluxurilor manuale. Pentru un lot de aproximativ 35 de pacienți, fluxul manual necesita în jur de opt ore, în timp ce utilizarea sistemului HANABI scurtează intervalul la aproximativ trei ore și jumătate. Reducerea de peste 50% a timpului de lucru permite gestionarea unui volum mai mare de probe și aduce o predictibilitate mai ridicată în derularea proceselor interne.

„Diagnosticul genetic înseamnă, de cele mai multe ori, decizii critice, care necesită un grad înalt de acuratețe și integrarea datelor clinice, adesea sub presiunea timpului. Prin această investiție, accelerăm semnificativ accesul la analize citogenetice și creștem nivelul de precizie într-o arie medicală în care fiecare detaliu contează. Automatizarea ne permite să susținem, la scară largă, importanța testării genetice, într-un context în care expertiza este limitată, dar nevoia de claritate este imediată. Obiectivul nostru este să aducem genetica medicală de înalt nivel mai aproape de pacienți și medici, în România”. – Dr. Antoanela Curici, Director Medical Synevo România

Tipurile de cazuri analizate în laborator rămân aceleași, de la sânge periferic și produși de concepție la vilozități coriale și lichid amniotic. Investigațiile sunt relevante în fertilitate, în sarcini cu risc crescut, în evaluarea copiilor cu malformații sau tulburări de neurodezvoltare, precum și în oncologie, unde testarea genetică devine tot mai importantă în stabilirea strategiilor terapeutice.

Noua infrastructură crește semnificativ și capacitatea anuală de procesare. Dacă înainte de automatizare laboratorul putea deservi aproximativ 3.000 de pacienți pe an, fluxul complet automatizat ridică potențialul operațional la circa 9.000 de pacienți anual, cu aceeași echipă specializată.

Citogenetica rămâne un domeniu cu numeroase etape de laborator realizate manual, iar automatizarea acestor procese permite extinderea capacității interne pentru analize genetice complexe, inclusiv pentru cazuri care necesitau până recent investigații efectuate în centre specializate din afara țării.

Automatizarea citogeneticii se aliniază direcției strategice prin care Bucureștiul a devenit hub regional pentru 11 piețe din Europa de Sud‑Est în rețeaua Medicover. Extinderea capacității în zona geneticii oferă laboratorului din România infrastructura necesară pentru procese standardizate și volume mai mari, într-un context în care cererea pentru investigații complexe este în ascensiune în întreaga regiune, iar la nivel global testarea genetică avansează cu peste 10% anual.

Synevo România operează o rețea de 29 de laboratoare și 239 de centre de recoltare, deservind peste 1,7 milioane de pacienți unici anual. Compania face parte din Medicover, unul dintre liderii internaționali în servicii medicale și de diagnostic, listat la Bursa Nasdaq Stockholm.

Fii la curent cu tot ce contează în business-ul din România și abonează-te la canalul nostru de Whatsapp Forbes Romania.

De asemenea, intră în comunitatea Forbes România de pe Facebook și urmărește cele mai importante știri, analize și noutăți din business-ul local și nu numai. 

The post Synevo implementează primul flux complet automatizat de citogenetică din România, cu o capacitate de circa 9.000 de pacienți anual appeared first on Forbes Romania.